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Eduardo Bonavita

Ricercatore

Patologia Generale

Ricercatore

E-mail

eduardo.bonavita@hunimed.eu

Formazione

2015 Dottorato di ricerca in Scienze della Vita e Biomolecolari The Open University, Milton Keynes, Regno Unito; Centro di Ricerca Affiliato Humanitas Clinical and Research Center, Rozzano (Milano), ITALIA
2009 Laurea e laurea magistrale in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche Università di Salerno, Fisciano, ITALIA. Corsi di formazione avanzata e qualifiche:
2021 “Leadership di laboratorio EMBO” organizzato dall’Organizzazione europea di biologia molecolare, Germania
2021 “Sicurezza delle informazioni e protezione dei dati” organizzato dall’Università di Manchester, Regno Unito
2019 “Integrità della ricerca” organizzato da Epigeum-Oxford University Press, Regno Unito
2016 “Competenze essenziali di analisi dei dati per i biologi” organizzato dall’Università di Cambridge, Regno Unito

Laureato in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche presso l’Università di Salerno nel 2009 con una tesi sull’effetto degli agonisti del recettore Toll-like 9 nella modulazione delle risposte immunitarie nel cancro del polmone.

Nel 2010 ha lavorato nel laboratorio della professoressa Cecilia Garlanda e del professor Alberto Mantovani per studiare i processi infiammatori associati allo sviluppo e alla progressione del cancro.

Successivamente, ha ottenuto una borsa di studio dalla Fondazione Italiana per la Ricerca sul Cancro (FIRC-AIRC) nel 2014 e ha conseguito un dottorato di ricerca in Immunologia e Scienze della Vita presso The Open University (Milton Keynes, Regno Unito) e l’Istituto Clinico Humanitas nel 2015. Durante il suo dottorato, ha scoperto il ruolo essenziale della Pentrassina 3 e del sistema del Complemento nella regolazione dell’infiammazione associata al tumore. Inoltre, ha descritto il ruolo del recettore IL-1R8 nel controllo dell’attività e come checkpoint delle cellule NK sia nelle infezioni virali che nell’immunità antitumorale. Questo lavoro è stato riconosciuto con il premio ACTERIA-EFIS per la migliore tesi di dottorato in Immunologia in Europa (2015-2018).

Dopo il dottorato, si è unito al gruppo guidato dal dottor Santiago Zelenay presso l’Istituto di Ricerca sul Cancro di Manchester, nel Regno Unito nel 2016. Qui ha ottenuto una borsa di studio della EMBO nel 2016 e un’ulteriore borsa di studio avanzata EMBO nel 2019 per studiare i meccanismi di evasione immunitaria nel cancro guidati dall’asse cicloossigenasi 2/prostaglandina E2 in un progetto con grande potenziale translazionale.

Nel 2022 si è trasferito in Italia grazie al programma start-up AIRC e ha assunto la guida del laboratorio di oncologia cellulare e molecolare presso l’IRCCS Humanitas Research Hospital. Il suo gruppo si concentra sulla comprensione dei meccanismi di evasione immunitaria nel cancro con l’obiettivo di progettare nuove strategie terapeutiche per i pazienti.

Premi e Riconoscimenti Accademici

2021: AIRC Start-up Grant 2021 (1 milione di € per 5 anni) assegnato da AIRC
2020: Travel award della British Association for Cancer Research
2019: Borsa di studio avanzata EMBO (£79.830 per 2 anni) concessa dall’Organizzazione europea di biologia molecolare
2019: Borsa di studio “Keystone Symposia Future of Science Fund” per partecipare al convegno Keystone su “Innate and Non-Classical Immune Cells in Cancer Immunotherapy”, Keystone, Colorado.
2018: Premio miglior Dottorato in Immunologia (150.000 € per 3 anni) assegnato da ACTERIA ed EFIS; Premio per la migliore tesi di dottorato in Immunologia 2015-2018
2017: Premio “Young innovator-Italy 2017” – MIT Technology Review Italia
2016: Borsa di studio EMBO (£61.048 per 2 anni) concessa dall’Organizzazione europea di biologia molecolare
2016: Premio “Premio Marzia Galli Kienle” – Fondazione SOS (Fondazione Solidarieta’ in Oncologia San Marco-Zingonia)
2016: Premio “Premio Marisa Colbacchini” – Fondazione Carlo Erba e ASIS
2015: Premio “Prix Galien Italy 2015”
2015: Travel award NIBIT per partecipare al convegno “Cancer: Inflammation and Immunity”. Finalborgo, Italia
2015: Premio per la migliore presentazione orale “Bright Spark Award” al 4° congresso europeo di immunologia. Vienna, Austria
2015: Borsa di viaggio EFIS per partecipare al 4° congresso europeo di immunologia. Vienna, Austria
2015: Premio miglior poster “8th International Conference on Complement Therapeutics”. Chania, Grecia
2015: Travel award Seahorse per partecipare al simposio “Cancer, Inflammation and Immunity” a Sitges, Spagna
2015: Premio per la migliore presentazione orale al Word Immune Regulation Meeting 2015. Davos, Svizzera
2014: FIRC-Fellowship for Italy 2014 (75.000 € per 3 anni) concessa dalla Fondazione italiana per la ricerca sul cancro
2014: Premio per la migliore presentazione orale alla giornata di incontro dei dottorandi della Società italiana di immunologia e allergologia. Bari, Italia

L’obiettivo della nostra ricerca è stabilire il ruolo delle cellule dendritiche convenzionali (cDC) nella carcinogenesi epatica. Le cDC sono cellule del sistema immunitario che presentano l’antigene e svolgono funzioni effettrici come l’attivazione dei linfociti citotossici e l’induzione della tolleranza. In particolare, le cellule dendritiche convenzionali di tipo 1 (cDC1) sono essenziali per la cross-presentazione antigenica ai linfociti specifici per il tumore e per la risposta alle immunoterapie anti-cancro.

Per raggiungere questo obiettivo, abbiamo condotto un profilo cellulare e molecolare completo del compartimento immunitario in diversi modelli tumorali singenici, incluso il cancro al fegato. Abbiamo osservato la presenza di diversi stati trascrizionalmente delle cDC e ipotizziamo che possano acquisire fenotipi unici necessari a sostenere o regolare le risposte immunitarie antitumorali all’interno dei tessuti tumorali.

Inoltre, stiamo analizzando le risposte infiammatorie sistemiche nel cancro al fegato e stiamo investigando i cambiamenti trascrizionali che si verificano nel compartimento dei leucociti a livello di singola cellula durante la progressione e il trattamento del cancro al fegato. Ciò ci consentirà di comprendere meglio come interagiscono la risposta infiammatoria locale e quella sistemica.

Infine, stiamo lavorando per implementare un modello di tumore innovativo derivato dal paziente che replica la complessità dell’architettura tumorale umana per valutare le implicazioni del nostro lavoro preclinico in contesti umani. In sintesi, la nostra ricerca mira a fornire nuove informazioni sul ruolo delle cDC nella carcinogenesi epatica e ad avanzare la comprensione delle risposte immunitarie e infiammatorie nel cancro al fegato.

Bonavita E, Bromley CP, Jonsson G, Pelly VS, Sahoo S, Walwyn-Brown K, Mensurado S, Moeini A, Flanagan E, Bell CR, Chiang SC, Chikkanna-Gowda CP, Rogers N, Silva-Santos B, Jaillon S, Mantovani A, Reis E Sousa C, Guerra N, Davis DM, Zelenay S. Antagonistic Inflammatory Phenotypes Dictate Tumor Fate and Response to Immune Checkpoint Blockade. Immunity. 2020 Dec 15;53(6):1215-1229.e8. doi: 10.1016/j.immuni.2020.10.020.
Böttcher JP, Bonavita E, Chakravarty P, Blees H, Cabeza-Cabrerizo M, Stefano Sammicheli S, Rogers NC, Sahai E, Zelenay S, and Reis e Sousa C. NK cells stimulate recruitment of cDC1 into the tumor microenvironment promoting cancer immune control. Cell 2018 https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.01.004
Bonavita E, Pelly V S and Zelenay S. Resolving the dark side of therapy-driven cancer cell death. J Exp Med 2018 doi:10.1084/jem.20172044
Molgora M*, Bonavita E*, Ponzetta A, Riva F, Barbagallo M, Jaillon S, Popović B, Bernardini G, Magrini E,  Gianni F, Zelenay S, Jonjić S, Santoni S, Garlanda C, Mantovani A. IL-1R8 is a checkpoint in NK cells regulating anti- tumor and anti-viral activity. Nature 2017 doi: 10.1038/nature24293 *Co-First Author
Bonavita E, Gentile S, Rubino M, Maina V, Papait R, Kunderfranco P, Greco C, Feruglio F, Molgora M, Laface I, Tartari S, Doni A, Pasqualini F, Barbati E, Basso G, Galdiero M R, Nebuloni M, Roncalli M, Colombo P, Laghi L, Lambris J D, Jaillon S, Garlanda C, Mantovani A. PTX3 is an extrinsic oncosuppressor regulating complement-dependent inflammation in cancer. Cell 2015. 160(4):700-14.