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Rosanna Asselta

Professore Ordinario

Genetica Medica

Professore Ordinario di Genetica Medica; Vice Direttore del Dipartimento di Scienze Biomediche; Presidente della Commissione Paritetica

E-mail

rosanna.asselta@hunimed.eu

Professore Associato di Genetica Medica presso Humanitas University sin dal suo inizio, Rosanna Asselta si è laureata in Scienze Biologiche e conseguito il Dottorato in Genetica Molecolare applicata alle Scienze Mediche presso l’Università degli Studi di Milano. Nel 2005, è diventata Ricercatore in Biologia Molecolare presso la Facoltà di Medicina dello stesso Ateneo.

La prof.ssa Asselta ha acquisito negli anni una robusta competenza in analisi statistica dei dati genetici, anche grazie alla sua esperienza di due anni presso il Dipartimento di Medicina Molecolare della Helsinki University e presso il “Broad Institute of Harvard and MIT” di Boston. Durante il dottorato, e poi nel percorso post-dottorato, ha potuto completare la sua formazione seguendo corsi presso il Turku Centre for Biotechnology (2004), la European School of Genetic Medicine (2005), Helsinki University (2006), Cold Spring Harbor Laboratory (2008), e il Dana Farber Cancer Institute (2009).

La prof.ssa Asselta è stata insignita di prestigiosi premi da parte della Fondazione Telethon (2001), della European Molecular Biology Organization (2004), e della European Science Foundation (2004). Nel 2005, è stata anche insignita del Early Career Investigator Award (nell’ambito del programma internazionale “Bayer Hemophilia program”). È autrice di 141 lavori in extenso indexati in Pubmed, con un impact factor medio superiore a 8, ed un h-index di 31 (WOS), 31 (Scopus),e 38 (Google Scholar).

L’attività scientifica della prof.ssa Rosanna Asselta si è concentrata sullo studio delle basi genetico-molecolari di malattie ereditarie umane, sia monogeniche che multifattoriali.

In particolare, negli ultimi cinque anni, la Prof. Asselta si è dedicata allo studio di:

meccanismi molecolari responsabili di alcune coagulopatie emorragiche rare (afibrinogenemia, carenza congenita di fattore V e XI della coagulazione);
Studio dei determinanti genetici di suscettibilità ad alcune malattie complesse (infarto del miocardio giovanile, sclerosi multipla e malattia di Parkinson).

Cardamone G, Paraboschi EM, Soldà G, Cantoni C, Supino D, Piccio L, Duga S, Asselta R. Not only cancer: the long non-coding RNA MALAT1 affects the repertoire of alternatively spliced transcripts and circular RNAs in multiple sclerosis. Hum Mol Genet. 2019;28:1414-1428.
Asselta R, Paraboschi EM, Rimoldi V, Menegatti M, Peyvandi F, Salomon O, Duga S. Exploring the global landscape of genetic variation in coagulation factor XI deficiency. Blood. 2017;130:e1-e6.
Asselta R, Rimoldi V, Siri C, Cilia R, Guella I, Tesei S, Soldà G, Pezzoli G, Duga S, Goldwurm S. Glucocerebrosidase mutations in primary parkinsonism. Parkinsonism Relat Disord. 2014;20:1215-20
Do R, Stitziel NO, Won HH, Jørgensen AB, Duga S, Angelica Merlini P, Kiezun A, Farrall M, Goel A, Zuk O, Guella I, Asselta R, Lange LA, Peloso GM, Auer PL; NHLBI Exome Sequencing Project, Girelli D, Martinelli N, Farlow DN, DePristo MA, Roberts R, Stewart AF, Saleheen D, Danesh J, Epstein SE, Sivapalaratnam S, Kees Hovingh G, Kastelein JJ, Samani NJ, Schunkert H, Erdmann J, Shah SH, Kraus WE, Davies R, Nikpay M, Johansen CT, Wang J, Hegele RA, Hechter E, Marz W, Kleber ME, Huang J, Johnson AD, Li M, Burke GL, Gross M, Liu Y, Assimes TL, Heiss G, Lange EM, Folsom AR, Taylor HA, Olivieri O, Hamsten A, Clarke R, Reilly DF, Yin W, Rivas MA, Donnelly P, Rossouw JE, Psaty BM, Herrington DM, Wilson JG, Rich SS, Bamshad MJ, Tracy RP, Adrienne Cupples L, Rader DJ, Reilly MP, Spertus JA, Cresci S, Hartiala J, Wilson Tang WH, Hazen SL, Allayee H, Reiner AP, Carlson CS, Kooperberg C, Jackson RD, Boerwinkle E, Lander ES, Schwartz SM, Siscovick DS, McPherson R, Tybjaerg-Hansen A, Abecasis GR, Watkins H, Nickerson DA, Ardissino D, Sunyaev SR, O’Donnell CJ, Altshuler D, Gabriel S, Kathiresan S. Exome sequencing identifies rare LDLR and APOA5 alleles conferring risk for myocardial infarction. Nature. 2015;518:102-6.
TG and HDL Working Group of the Exome Sequencing Project, National Heart, Lung, and Blood Institute, Crosby J, Peloso GM, Auer PL, Crosslin DR, Stitziel NO, Lange LA, Lu Y, Tang ZZ, Zhang H, Hindy G, Masca N, Stirrups K, Kanoni S, Do R, Jun G, Hu Y, Kang HM, Xue C, Goel A, Farrall M, Duga S, Merlini PA, Asselta R, Girelli D, Olivieri O, Martinelli N, Yin W, Reilly D, Speliotes E, Fox CS, Hveem K, Holmen OL, Nikpay M, Farlow DN, Assimes TL, Franceschini N, Robinson J, North KE, Martin LW, DePristo M, Gupta N, Escher SA, Jansson JH, Van Zuydam N, Palmer CN, Wareham N, Koch W, Meitinger T, Peters A, Lieb W, Erbel R, Konig IR, Kruppa J, Degenhardt F, Gottesman O, Bottinger EP, O’Donnell CJ, Psaty BM, Ballantyne CM, Abecasis G, Ordovas JM, Melander O, Watkins H, Orho-Melander M, Ardissino D, Loos RJ, McPherson R, Willer CJ, Erdmann J, Hall AS, Samani NJ, Deloukas P, Schunkert H, Wilson JG, Kooperberg C, Rich SS, Tracy RP, Lin DY, Altshuler D, Gabriel S, Nickerson DA, Jarvik GP, Cupples LA, Reiner AP, Boerwinkle E, Kathiresan S. Loss-of-function mutations in APOC3, triglycerides, and coronary disease. N Engl J Med. 2014;371:22-31.